«Если бы не мои дети, меня бы здесь не было», — Иоланда Хадид о борьбе с болезнью Лайма

Звезда реалити-шоу, модель и мама троих детей — Джиджи, Беллы и Анвара — открыто говорит о своем диагнозе и рассказывает, как любовь помогла ей обрести надежду 
Иоланда Хадид о борьбе с болезнью Лайма «Если бы не Джиджи Белла и Анвар меня бы здесь не было»
Иоланда Хадид. Фото: Karl Simone

Аврил Лавин, Алек Болдуин, Иоланда и Белла Хадид — эти и многие другие знаменитости не так давно признались, что страдают болезнью Лайма. Первый случай этого заболевания был зафиксирован в 1975 году, с тех пор прошло 46 лет, а мы все еще поразительно мало знаем о загадочном передаваемом клещами недуге.

Симптомы — быстрая утомляемость, боль в мышцах, нарушение работы памяти — могут перейти в хроническую форму, что серьезно ухудшит качество жизни человека. Болезнь Лайма широко распространена и очень опасна, некоторых она даже доводила до самоубийства. Однако общепринятой методики лечения до сих пор нет, да и в СМИ о ней говорят нечасто.

Иоланда Хадид (которой в январе исполнилось 57 лет), как и ее дочь Белла, старается всячески просвещать свою аудиторию относительно этой болезни, которую сама не раз называла «невидимой». В интервью Vogue звезда шоу «Настоящие домохозяйки Беверли-Хиллз» рассказала о борьбе с недугом, вспомнила худшие времена и подарила надежду на светлое будущее.

Instagram content

View on Instagram

Иоланда, спасибо, что согласились поделиться с нами своей историей! Как ваше самочувствие?

Сейчас чувствую себя отлично, тьфу-тьфу, чтоб не сглазить! Вы же знаете, никакого конкретного лекарства от хронической болезни Лайма нет, так что ремиссия — это благо, которому я изо дня в день не могу нарадоваться.

Клещи — переносчики болезни — обитают в большинстве стран мира. Почему, по-вашему, многие до сих пор ничего не знают о болезни Лайма?

Это происходит из-за недостатка информации. Сегодня своевременной диагностике и правильному лечению болезни Лайма препятствуют три ключевых фактора: отсутствие общепринятого описания, которое бы точно отражало реальную клиническую картину заболевания, низкая чувствительность лабораторных тестов и частая неэффективность терапии.

Что сподвигло вас и Беллу начать говорить об этом открыто?

Я не устаю повторять, что в этом беспорядке нужно разобраться. Мы с дочерью убеждены, что наши соцсети — не просто место для селфи. Стараемся использовать их в качестве рупора, говорить от лица тех, у кого такой площадки для высказывания нет. Да, приходится делиться не самыми приятными подробностями личной жизни, но только так мы сможем привлечь внимание общественности к этой проблеме.

Помимо вас самой и Беллы, в вашей семье есть еще один человек с болезнью Лайма — Анвар. Как думаете, где и как вы трое могли ее подхватить?

Я растила детей на ферме в калифорнийской Санта-Барбаре, они ездили верхом, много времени проводили на природе. Не помню, чтобы у кого-то обнаружился укус клеща или пошла сыпь, но наверняка ведь никогда не знаешь.

Instagram content

View on Instagram

Не могли бы вы рассказать поподробнее о диагностике и симптомах болезни?

Я всегда была «многостаночником», мать-одиночка с тремя детьми, светская девушка, которая вдруг потихоньку начала терять свою магическую силу. Сильная усталость, затуманенное сознание, провалы в памяти, трудности с подбором слов, тревожность, бессонница, мигрени, боли в суставах, слабость в мышцах, непереносимость яркого света, увеличение лимфоузлов, легкий паралич лица — вот мои симптомы.

Тело на ранних стадиях стало подавать мне сигналы, что что-то не так, но с моим характером я никак не могла позволить себе быть уязвимой. Прикладывала все усилия, лишь бы не упасть духом перед семьей и друзьями, но болезнь прогрессировала, и закрывать на нее глаза становилось невозможно. В конце концов диагноз мне поставил один бельгийский врач.

Вы называете болезнь Лайма «невидимой». Похоже, что многие пациенты из-за отсутствия внешних проявлений зачастую не воспринимают этот недуг всерьез?

К сожалению, да, многие хронические недуги и расстройства психического характера внешне никак не проявляются, ты выглядишь совершенно здоровым. Это мешает людям осознать серьезность положения — куда проще проявлять сочувствие к человеку с очевидными симптомами. Кажется, что абсолютное большинство до сих пор не верит в существование болезни Лайма. Как говорится, пока сам не прочувствуешь, не поймешь.

Как этот диагноз повлиял на ваши с Анваром и Беллой жизни: на подход к работе, к отношениям?

Десять лет моей жизни были абсолютным кошмаром, но диагноз столькому меня научил: как много терпения и самоотдачи иногда нужно, чтобы просто выжить. Теперь я живу в совсем ином ритме — в согласии с собой. Я полюбила себя настоящую. Со всеми своими несовершенствами. И благодарна каждому мгновению, которое мне отведено провести на этой планете рядом с моей семьей и друзьями. Оглядываясь назад, понимаю, что все те трудности были во благо.

Instagram content

View on Instagram

Вы как-то говорили, что было время, когда сама мысль о еще одном прожитом дне причиняла страдания. Что помогает вам не сдаваться и двигаться дальше?

Невозможно описать мрак, боль и ад, с которыми я сталкивалась каждый день. Бывало, вовсе не чувствовала, что живу, болезнь поставила меня на колени. Много ночей подряд я молилась о смерти, лишь бы освободиться от боли. Если бы не мои дети, не думаю, что я бы сейчас тут с вами разговаривала. Мы должны научиться прислушиваться и присматриваться к окружающим, так как многие страдают молча. Нельзя судить о самочувствии человека лишь по его внешнему виду.

Моя жизнь далека от идеала, но я стараюсь сохранять баланс: высыпаться, питаться максимально натуральными здоровыми продуктами. Занимаюсь йогой и медитирую каждый день. Кстати, сплю я со специальным гаджетом — WAVE 1. Надеваешь это умное устройство на запястье, оно налаживает связь с клетками тела посредством светодиодного излучения. Благодаря всему этому я избавилась от большинства хронических симптомов.

Надо сказать, что духовно-эмоциональная сторона лечения не менее значима, чем медицинская диагностика. Жизнь подарила мне удивительного партнера, который помог мне вновь поверить в любовь. Мое сердце переполняют чувства, и это тоже работает.

Быть может, вы бы хотели что-то сказать нашим читателям, которые страдают от того же недуга или хотят узнать о нем побольше?

Свою историю я подробно описала в книге под названием Believe Me, возможно, тем, кто живет с болезнью Лайма, она подарит немного надежды. Там я углубляюсь в довольно неловкие темы — говорю о так называемой «болезни грудных имплантов» и об их хирургическом извлечении, о проблемах с зубами, о паразитах и влиянии на организм тяжелых металлов.

Я глубоко сочувствую и бесконечно уважаю каждого, кто отважно воюет с этой напастью, переворачивающей жизнь с ног на голову. Помните, вы не одиноки. Пока не будет найдено доступное для всех лечение, мы должны бороться, день за днем, шаг за шагом.

Instagram content

View on Instagram

Больше информации о болезни Лайма ищите на сайте Lyme Disease Action.